Déclaration faite le 25 mars 2011 par la sénatrice Jane Cordy
L'honorable Jane Cordy :
Honorables sénateurs, selon les dernières prévisions météorologiques, le temps sera un peu gris ce samedi, le 26 mars. Toutefois, je prévois qu'il sera plutôt pourpre.
Honorables sénateurs, en 2008, une jeune fille de la Nouvelle-Écosse nommée Cassidy Megan a instauré, avec l'aide de l'Alliance canadienne de l'épilepsie et d'autres groupes de partout dans le monde, la Journée pourpre pour l'épilepsie. Le rêve de Cassidy était de désigner une journée mondiale annuelle de sensibilisation à l'épilepsie. C'est grâce à une présentation scolaire donnée par l'association de l'épilepsie de la Nouvelle- Écosse et le directeur de son école, qui a fixé la date, que le rêve de Cassidy s'est réalisé quand on a organisé la première Journée pourpre comme initiative locale.
Depuis, cette initiative visant à soutenir les personnes qui vivent avec ce trouble neurologique dévastateur a pris de l'ampleur et s'est étendue au reste du monde. Elle a obtenu un grand appui de la part de politiciens, de célébrités, d'entreprises et d'écoles. Elle s'est répandue sur tous les continents, à l'exception de l'Antarctique. Paul Shaffer de l'émission The Late Show with David Letterman, a appuyé la tenue de la première Journée pourpre et, l'année suivante, il était l'invité spécial lors du lancement de l'initiative aux États-Unis.
Plus de 300 000 Canadiens et 50 millions de personnes dans le monde sont actuellement atteints d'épilepsie. Porter du pourpre le 26 mars est une façon simple de sensibiliser les gens à cette maladie et de montrer notre appui aux personnes qui en souffrent.
Le projet de loi d'initiative parlementaire C-430, Loi sur la Journée pourpre, présenté par l'honorable Geoff Regan, vient de passer l'étape de la première lecture à la Chambre des communes et y a été déposé. Une fois qu'il sera adopté, ce projet de loi aidera l'Alliance canadienne de l'épilepsie à faire approuver cette date par l'Organisation mondiale de la santé et les Nations Unies. Une personne sur 100 souffre d'épilepsie. Grâce à cette initiative, ces gens, y compris Cassidy Megan, sauront qu'ils ne sont pas seuls.
L'éducation sur le sujet est impérieuse et sauvera certainement des vies. Les risques sont beaucoup moins grands lorsque les gens sont capables de reconnaître une crise d'épilepsie et savent quoi faire.
J'exhorte les sénateurs à appuyer cette très bonne cause en portant leur teinte préférée de violet samedi. « Hue » ne le regrettera pas! De plus, ce sera un bon moyen de rendre notre monde plus lumineux, en dépit du temps.